Минфин разъяснил порядок подтверждения происхождения медизделий и описание отечественной продукции для госзакупок

Согласно Письму Минфина России от 03.10.2025 N 24-06-09/96165 при описании товаров, на которые распространяется запрет, ограничение или преимущество, госзаказчики должны использовать параметры отечественной продукции.

Согласно  Письму Минфина России от 3 октября 2025 г. № 24-06-09/96011 информацией и документами, подтверждающими происхождение отдельных видов медизделий, указанных в позициях 400 – 415 и 429 – 432 приложения № 2 к ПП РФ от 23 декабря 2024 г. № 1875, являются:

• сертификат СТ-1;

• акт экспертизы ТПП РФ или аналогичный документ, выданный уполномоченным органом государства – члена ЕАЭС;

• реквизиты документа, подтверждающего соответствие производства медицинских изделий требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 "Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования".